Die Länder des südlichen Afrikas arbeiten gemeinsam daran, ihre Arzneimittelvorschriften durch Initiativen wie ZaziBona, zu dem auch Sambia, Simbabwe, Botswana, Namibia, Mosambik und Tansania gehören, aufeinander abzustimmen. Dieser regionale Ansatz ermöglicht die gemeinsame Nutzung von Ressourcen, gemeinsame Produktüberprüfungen und koordinierte Inspektionen der Guten Herstellungspraxis (GMP), wodurch ein einheitlicheres regulatorisches Umfeld in allen teilnehmenden Ländern geschaffen wird.

In der Region werden zunehmend Serialisierungsanforderungen für pharmazeutische Produkte eingeführt, wobei die Umsetzung in den verschiedenen Ländern unterschiedlich weit fortgeschritten ist. Sambia ist führend mit einem GS1-basierten System, das derzeit entwickelt wird. Es erfordert Global Trade Item Numbers (GTIN), Chargennummern, Verfallsdaten und eindeutige Seriennummern, die in 2D-DataMatrix-Codes codiert sind. Dies ermöglicht eine präzise Produktidentifikation und -verfolgung in der gesamten Lieferkette.

Alle pharmazeutischen Produkte, die in Ländern des südlichen Afrikas vermarktet werden, müssen standardisierte schriftliche Informationen wie Produktname, Wirkstoffe, Darreichungsform, Stärke, Chargennummer, Verfallsdatum und Herstellerangaben enthalten. Diese Anforderungen entsprechen den SADC-Richtlinien und gewährleisten eine einheitliche Produktkennzeichnung in der gesamten Region, wodurch die Arzneimittelsicherheit und die ordnungsgemäße Anwendung verbessert werden.

Die Länder des südlichen Afrikas haben unterschiedliche Zeitpläne für die Implementierung von Rückverfolgbarkeitssystemen festgelegt, was den Unterschieden in den Regulierungskapazitäten und der Infrastruktur Rechnung trägt. Während Sambia und Südafrika erhebliche Fortschritte erzielt haben, entwickeln andere Länder wie Botswana derzeit regulatorische Rahmenbedingungen und Kodierungsstandards. Länder wie Namibia, Simbabwe, Mosambik und Tansania beteiligen sich an regionalen Initiativen wie ZaziBona und bauen gleichzeitig ihre nationalen Systeme auf.