Trazabilidad MEA

Adéntrese en el futuro del cumplimiento farmacéutico con confianza adoptando el Sistema de seguimiento y localización (iTS) de Turquía para productos farmacéuticos. El cumplimiento de los ITs no es solo una necesidad normativa; es un imperativo estratégico para garantizar la seguridad, la transparencia y la integridad de sus operaciones farmacéuticas en Turquía.

Los Emiratos Árabes Unidos se han posicionado como líder regional en seguridad farmacéutica mediante la implementación de uno de los sistemas de trazabilidad de medicamentos más avanzados del mundo. Encabezado por el Ministerio de Salud y Prevención (MOHAP), el marco regulatorio integral de los Emiratos Árabes Unidos se centra en la plataforma Tatmeen, un sofisticado ecosistema digital diseñado para garantizar la total transparencia y seguridad en toda la cadena de suministro farmacéutico. Este enfoque vanguardista no solo protege el bienestar de los pacientes, sino que también sitúa a los Emiratos Árabes Unidos como punto de referencia en materia de excelencia en materia de regulación farmacéutica en Oriente Medio.

El Reino de Arabia Saudí se ha establecido como líder regional en la regulación farmacéutica a través de la Autoridad Saudí de Alimentos y Medicamentos (SFDA). Con el compromiso de proteger la salud pública, la SFDA ha implementado medidas reguladoras integrales que se alinean con las mejores prácticas internacionales y, al mismo tiempo, abordan las necesidades únicas del panorama sanitario saudí. Estos estrictos requisitos garantizan que todos los productos farmacéuticos cumplan con los más altos estándares de calidad, seguridad y eficacia antes de llegar a los pacientes.

Egipto ha establecido un marco regulatorio integral para los productos farmacéuticos a través del Sistema Egipcio de Seguimiento y Localización Farmacéutica (EPTTS), supervisado por el Ministerio de Salud y Población. Esta iniciativa pionera representa el compromiso de Egipto de salvaguardar la salud pública garantizando la autenticidad, la seguridad y la trazabilidad de los medicamentos a lo largo de toda la cadena de suministro farmacéutico.

In the Sultanate of Oman, pharmaceutical safety and quality are overseen by the Ministry of Health through specialized directorates that maintain rigorous standards for drug registration, distribution, and compliance. Oman's pharmaceutical regulatory system emphasizes patient safety while aligning with international best practices, creating a robust framework that governs every aspect of the pharmaceutical supply chain from registration to retail distribution.

En Etiopía, la Autoridad Etíope de Alimentos y Medicamentos (EFDA) desempeña un papel fundamental para garantizar la seguridad, la eficacia y la calidad de los productos farmacéuticos. Un elemento central de su marco regulador es la Directiva de trazabilidad de la EFDA, un conjunto integral de requisitos diseñados para reforzar la trazabilidad de los medicamentos dentro de la cadena de suministro farmacéutico.

Iran has established a sophisticated pharmaceutical regulatory system designed to ensure the safety, efficacy, and quality of medicinal products throughout the country. The Iranian Food and Drug Administration (IFDA), operating under the Ministry of Health and Medical Education, serves as the primary regulatory authority overseeing all aspects of pharmaceutical oversight. This comprehensive framework reflects Iran's commitment to maintaining stringent standards that protect public health while facilitating access to essential medicines.

En Bahréin, la Autoridad Nacional Reguladora de la Salud (NHRA) establece normas exhaustivas para salvaguardar la integridad farmacéutica en toda la cadena de suministro. El estricto marco regulatorio de la NHRA representa la dedicación de Bahréin a garantizar la autenticidad de los medicamentos, la seguridad de los pacientes y la transparencia de la cadena de suministro mediante sistemas avanzados de trazabilidad y verificación.

En Zambia, la Autoridad Reguladora de Medicamentos de Zambia (ZAMRA) desempeña un papel fundamental en la protección de la salud pública a través de medidas reguladoras integrales. Los requisitos de trazabilidad farmacéutica de ZAMRA son la piedra angular del compromiso del país de garantizar la autenticidad y la seguridad de los medicamentos en toda la cadena de suministro farmacéutico. Basándose en la Ley de Medicamentos y Sustancias Afines núm. 3 de 2013 y en los reglamentos posteriores, Zambia ha establecido un marco sólido para combatir los medicamentos falsificados y mejorar la seguridad de los pacientes.

En el sur de África, las regulaciones farmacéuticas están evolucionando progresivamente hacia una mejor trazabilidad, seguridad y garantía de calidad en toda la cadena de suministro farmacéutica. Los países de esta región, muchos de los cuales participan en la Comunidad de Desarrollo del África Austral (SADC), están implementando marcos regulatorios cada vez más sofisticados para combatir la falsificación de medicamentos y garantizar la seguridad de los pacientes mediante una mayor integridad de la cadena de suministro. La región de la SADC está compuesta por 15 Estados miembros (Angola, Botsuana, República Democrática del Congo, Lesotho, Mauricio, Madagascar, Malawi, Mozambique, Namibia, Seychelles, Sudáfrica, Swazilandia y República Unida de Tanzanía (continental y Zanzíbar). Fuente: https://tis.sadc.int/english/sarn/about-sarn/