Trazabilidad en APAC

La industria farmacéutica de la India se rige por varios organismos reguladores, y el cumplimiento de las normas de trazabilidad es crucial para garantizar la seguridad e integridad de los medicamentos.

En el dinámico panorama de la industria farmacéutica china, el cumplimiento de los requisitos de trazabilidad no es solo un mandato reglamentario; es un compromiso con los más altos estándares de seguridad y autenticidad. El plan de trabajo chino para la supervisión electrónica de los productos farmacéuticos y los requisitos de trazabilidad farmacéutica de 2019, regidos por la Administración de Alimentos y Medicamentos (CFDA) de China, se han diseñado meticulosamente para garantizar la integridad de los medicamentos en toda la cadena de suministro.

En el dinámico ámbito de la industria farmacéutica de Corea del Sur, el cumplimiento de los requisitos de trazabilidad es la piedra angular de las prácticas farmacéuticas responsables y seguras. El Ministerio de Seguridad Alimentaria y Farmacéutica (MFDS) de Corea del Sur ha establecido normas estrictas para garantizar la seguridad, la autenticidad y la trazabilidad de los medicamentos dentro de la cadena de suministro, centrándose en el sistema de servicios de información farmacéutica de Corea.

La Administración de Productos Terapéuticos (TGA) de Australia es la piedra angular de la regulación farmacéutica en el país y opera bajo el Departamento de Salud y Cuidado de Ancianos. Mediante la aplicación rigurosa de la Ley de Productos Terapéuticos de 1989 y los reglamentos relacionados, la TGA garantiza que todos los productos terapéuticos del mercado australiano cumplan con los exigentes estándares de seguridad, calidad y eficacia, salvaguardando así la salud pública y fomentando la confianza de los consumidores.