亚太地区的可追溯性

印度的制药业由各种监管机构管理，遵守可追溯性标准对于确保药品的安全性和完整性至关重要。

在充满活力的中国制药行业中，遵守可追溯性要求不仅仅是监管要求；这是对最高安全性和真实性标准的承诺。受中国食品药品监督管理局（CFDA）管辖，《中国药品电子监控工作计划》和《2019年药品管理法》药品追溯要求经过精心设计，以确保药品在整个供应链中的完整性。

在韩国制药行业的动态领域，遵守可追溯性要求是负责任和安全的制药实践的基石。韩国食品药品安全部（MFDS）制定了严格的法规，以确保以韩国药品信息服务系统为中心的供应链中药品的安全性、真实性和可追溯性。

澳大利亚治疗用品管理局（TGA）是澳大利亚药品监管的基石，隶属于卫生和老年护理部。通过严格执行1989年《治疗用品法》及相关法规，TGA确保澳大利亚市场上的所有治疗产品均符合严格的安全、质量和疗效标准，从而保护公共健康并增强消费者的信心。