Traçabilité de la région Asie-Pacifique

L'industrie pharmaceutique indienne est régie par divers organismes de réglementation, et le respect des normes de traçabilité est essentiel pour garantir la sécurité et l'intégrité des médicaments.

Dans le paysage dynamique de l'industrie pharmaceutique chinoise, le respect des exigences de traçabilité n'est pas simplement un mandat réglementaire ; c'est un engagement à respecter les normes les plus strictes en matière de sécurité et d'authenticité. Régis par la Food and Drug Administration (CFDA) de la Chine, le Plan de travail chinois pour la surveillance électronique des produits pharmaceutiques et les exigences de traçabilité pharmaceutique de la Loi sur l'administration des médicaments de 2019 ont été méticuleusement conçus pour garantir l'intégrité des médicaments tout au long de la chaîne d'approvisionnement.

Dans le domaine dynamique de l'industrie pharmaceutique de la Corée du Sud, le respect des exigences de traçabilité est la pierre angulaire des pratiques pharmaceutiques responsables et sûres. Le ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique (MFDS) de la Corée du Sud a établi des réglementations strictes pour garantir la sécurité, l'authenticité et la traçabilité des médicaments au sein de la chaîne d'approvisionnement, centrées sur le système coréen du service d'information pharmaceutique.

La Therapeutic Goods Administration (TGA) de l'Australie est la pierre angulaire de la réglementation pharmaceutique du pays, relevant du ministère de la Santé et des Soins aux personnes âgées. En appliquant rigoureusement la loi de 1989 sur les produits thérapeutiques et les réglementations connexes, la TGA garantit que tous les produits thérapeutiques du marché australien répondent à des normes rigoureuses de sécurité, de qualité et d'efficacité, préservant ainsi la santé publique et renforçant la confiance des consommateurs.