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LSPedia 的全球序列化系列
序列化不是一刀切的。由于美国、欧盟、亚洲和中东的规定各不相同，公司必须应对复杂的要求网络。您为全球合规做好准备了吗？
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欢迎来到 LspEdia，在这里，创新与奉献精神相结合。
如果你热衷于有所作为并在协作环境中茁壮成长，LspEdia 就是你的不二之选。
序列化不是一刀切的。由于美国、欧盟、亚洲和中东的规定各不相同，公司必须应对复杂的要求网络。您为全球合规做好准备了吗？
如果你热衷于有所作为并在协作环境中茁壮成长，LspEdia 就是你的不二之选。
《药品供应链安全法》（DSCSA）某些增强安全要求豁免的最后期限已延长，不同贸易伙伴的时间表有所不同。对于符合条件的贸易伙伴，豁免将在以下日期到期： 2025年5月27日，适用于制造商和重新包装商； 2025 年 8 月 27 日，适用于批发分销商；以及 2025年11月27日，适用于拥有 26 名或更多药剂师和技术人员的配药机。
随着 DSCSA 截止日期的临近，违规风险比以往任何时候都大。这不仅仅是为了避免 FDA 的罚款——缺少序列化数据、不良的 EPCIS 交换或异常处理不当可能会导致发货延迟、产品召回以及与合作伙伴和患者失去信任。
除了处罚外，合规失误还会干扰您的供应链，并迅速损害您的声誉。药房和医院需要他们可以信赖的供应商，一个错误可能意味着失去关键业务。
DSCSA 2025 不仅仅是复选框，而是要建立更安全、更高效的运营。如果你的数据不干净，异常处理得不快，你就会面临风险。
这就是 LSPedia 的用武之地。我们的 OneScan® 和 调查员™ 工具使合规变得简单：自动序列化、修复 EPCIS 错误并帮助您做好审计准备——所有这一切都具有 全天候专家支持。
保持领先地位。 立即联系 LSPedia 并让合规成为您的竞争优势。